Vancomycin kabi
Těhotenství
Studie teratogenity byly provedeny při 5násobku lidské dávky u potkanů a u 3krát vyšší než lidské dávky
u králíků a neodhalily žádné známky poškození plodu v důsledku vankomycinu. V kontrolované
klinické studii byly hodnoceny potenciální ototoxické a nefrotoxické účinky vankomycin-hydrochloridu
na děti, když byl lék podáván těhotným ženám kvůli závažným stafylokokovým infekcím, které
komplikovaly intravenózní používání drog. Vankomycin-hydrochlorid byl nalezen v pupečníkové krvi.
Nebyla zaznamenána žádná senzorineurální ztráta sluchu nebo nefrotoxicita způsobená vankomycinem.
U jednoho dítěte, jehož matka dostávala vankomycin ve třetím trimestru, došlo k převodní ztrátě sluchu,
kterou nelze připsat vankomycinu. Protože vankomycin byl podáván pouze ve druhém a třetím
trimestru, není známo, zda způsobuje poškození plodu. Vankomycin má být podáván v těhotenství,
pouze pokud je to nezbytně nutné, a hladiny v krvi mají být pečlivě sledovány, aby se minimalizovalo
riziko fetální toxicity. Bylo však hlášeno, že těhotné pacientky mohou pro dosažení terapeutických
sérových koncentrací vyžadovat výrazně zvýšené dávky vankomycinu.
Kojení
Vancomycin-hydrochlorid se vylučuje do mateřského mléka. Při podávání vankomycinu kojící ženě je
třeba postupovat opatrně. Je nepravděpodobné, že by kojené dítě mohlo absorbovat značné množství
vankomycinu ze svého gastrointestinálního traktu.
Fertilita
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku vancomycin-hydrochloridu na fertilitu zvířat.