Temelor

Dávkování
Premedikace
Pro dosažení maximálního příznivého účinku má být dávka vypočtena na základě tělesné hmotnosti
(obvyklá dávka je 2–4 mg) a podává se takto:
a) intravenózní podání
Pro optimální účinek mají být použity dávky 0,044 mg/kg až maximálně 2 mg, 15–20 minut před
zákrokem.
U většiny dospělých pacientů bude tato dávka (podávaná intravenózně) pro sedaci dostatečná a nemá se
obvykle překročit u pacientů nad 50 let.
Lze podat vyšší dávky, až 0,05 mg/kg, maximálně 4 mg.
Bezprostředně před intravenózním podáním přípravku TEMELOR musí být k dispozici vybavení pro
podporu dýchání.
b) intramuskulární podání
Optimálního účinku je dosaženo podáním dávky 0,05 mg/kg, maximálně 4 mg, minimálně 2 hodiny
před předpokládaným zákrokem. Dávku je nutno individuálně upravit.
U starších nebo oslabených pacientů nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater nebo s těžkým
respiračním nebo kardiovaskulárním onemocněním se doporučuje snížit dávku.

V případě lokální anestezie a diagnostických postupů vyžadujících zapojení pacienta může být vhodné
současně použít analgetika.
Dávka má být snížena v případě současného podávání látek tlumících centrální nervový systém.
TEMELOR nesmí být mísen s jinými přípravky ve stejné injekční stříkačce.
Symptomatická léčba patologické úzkosti a napětí u pacientů, kteří nemohou z jakéhokoli důvodu užívat
lék perorálně
Doporučená počáteční dávka je 2–4 mg intravenózně nebo 0,05 mg/kg intramuskulárně (upřednostňuje
se intravenózní aplikace).
V případě potřeby se může dávka opakovat po 2 hodinách. Jakmile je akutní symptomatologie pod
kontrolou, musí být pacientovi poskytnuta odpovídající léčba základního onemocnění.
Pokud je nutná další léčba benzodiazepiny, může se zvážit použití lorazepamu ve formě tablet.
Pediatrická populace
Použití přípravku TEMELOR u dětí do 12 let je kontraindikováno (viz bod 4.3).
Použití u starších a oslabených pacientů
Klinické studie ukázaly, že pacienti nad 50 let mají hlubší a prodlouženou sedaci, je-li lorazepam
podáván intravenózně.
Obvykle je úvodní dávka 2 mg dostačující, pokud není požadován vyšší stupeň sedace a/nebo
předoperační amnézie.
Pro starší a oslabené pacienty snižte počáteční dávku přibližně o 50 % a dávku poté upravte podle
potřeby a snášenlivosti (viz bod 4.4).
Pacienti s insuficiencí ledvin nebo jater
TEMELOR se nedoporučuje u pacientů s těžkou jaterní insuficiencí. Používá-li se přípravek TEMELOR
u pacientů s lehkou až středně těžkou insuficiencí ledvin nebo jater, doporučuje se počáteční dávka
0,05 mg/kg (ne však více než 2 mg).
Způsob podání
Pokyny pro ředění léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6.