Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Aurovitas, spol. s r.o. Karlovarská 161 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 49/179/17-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku není vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě akutního průjmu. Dospělí, starší pacienti a dospívající nad 12 let: po první řídké stolici užijte 2 tobolky. Po každé řídké stolici užijte 1 tobolku. Neužívejte více než 6 tobolek v průběhu 24 hodin. Použití u dětí mladších 12 let se nedoporučuje. Nepřekračujte doporučenou dávku. Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se se svým lékařem. Neužívejte tobolky déle než 48 hodin, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
loperamide aurovitas
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
A freely available non-commercial project for the purpose of laic drug comparisons at the level of interactions, side effects as well as drug prices and their alternatives