Kanavit

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA
s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až
<1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů
nelze určit).

MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy kůže a podkožní tkáně méně časté vyrážka
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace méně časté reakce v místě aplikace, zánět
v místě podání, bolest v místě
aplikace
Cévní poruchy není známo oběhový kolaps
Poruchy kůže a podkožní tkáně není známo hyperhidróza
Srdeční poruchy není známo cyanóza
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy není známo bronchospasmus
Poruchy krve a lymfatického systému není známo hemolytická anemie*
Poruchy jater a žlučových cest není známo novorozenecká žloutenka

* při deficitu G-6-P dehydrogenázy

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek