KANAVIT - Dosage

Dosage of the drug: Kanavit Emulsion for injection

Generic: phytomenadione
Active substance: phytomenadione
ATC group: B02BA01 - phytomenadione
Active substance content: 10MG/ML, 20MG/ML
Packaging: Ampoule


Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování
Dospělí a starší pacienti
Krvácení po lécích snižujících krevní srážlivost (např. warfarin):
V těžkých případech se podává 10 mg až 20 mg (1 až 2 ampulky) Kanavitu zředěného 5 ml
až 10 ml vody na injekci nebo 5% roztokem glukózy, pomalou intravenózní injekcí (podání
do žíly).
Prevence a léčba krvácení při onemocnění žlučových cest a jater:
Při mírném poklesu koagulačních faktorů (látky účastnící se srážení krve) se podává 5 mg
až 10 mg intramuskulárně (podání do svalu)
podání 3krát týdně. Při závažnějším snížení srážlivosti krve a při zjevném krvácení se
podává 1 až 2 ampulky nitrosvalově (intramuskulární podání) 1 až 2krát denně.

Prevence krvácení před chirurgickými výkony u pacientů se sníženou hladinou koagulačních
faktorů: Před neodkladnými výkony se podává půl až dvě ampulky intravenózně (podání
do žíly), v méně naléhavých případech 10 mg až 20 mg intramuskulárně (podání do svalu)
denně.

Jiné krvácivé stavy:
Při snížené hladině faktoru II, VII a X, při krvácení různého původu se podává 1 až 2
ampulky intramuskulárně (podání do svalu) až do úpravy koagulačních poměrů a zastavení
krvácení.

Nevyšší jednotlivá dávka je 20 mg, nejvyšší denní dávka 40 mg Kanavitu pro oba způsoby
podání!


Použití u dětí

Přípravek Kanavit může být Vašemu dítěti podán nitrožilní nebo nitrosvalovou
injekcí. Předcházení krvácení z nedostatku vitamínu K
Zdravé děti narozené v termínu nebo téměř v termínu porodu:
Jednorázová injekce (1 mg) při narození nebo brzy po něm.

Předčasně narození novorozenci s tělesnou hmotností ≥ 2,5 kg a zvláště rizikoví novorozenci
narození v termínu:
Jeden miligram intramuskulárně (podání do svalu) nebo intravenózně (podání do žíly) při
narození nebo brzy po narození.
Předčasně narození novorozenci s tělesnou hmotností < 2,5 kg:
0,4 mg/kg (odpovídá 0,04 ml/kg) intramuskulárně (podání do svalu) nebo intravenózně
(podání do žíly) při narození nebo brzy po narození.


Způsob podání

Dospělí a starší pacienti:
Intravenózní podání (do žíly) a intramuskulární podání (do svalu),

Děti a dospívající:
Intravenózní podání (do žíly) a intramuskulární podání (do svalu),


Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Kanavit, než měl(o)
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku než mělo, obvykle nedochází k žádným závažným
projevům. Nitrožilní podání přípravku Kanavit může způsobit akutní alergickou reakci
projevující se návaly horka, pocením, bolestí v hrudníku, dušností, modravým až
modrofialovým zbarvením kůže a sliznic (cyanózou), stažením průdušek (bronchokonstrikcí)
a srdečním kolapsem.
U novorozenců, především předčasně narozených, může vysoká dávka přípravku Kanavit
vyvolat chudokrevnost z rozpadu červených krvinek (hemolytickou anemii). Hrozí také
nebezpečí ukládání bilirubinu ve strukturách mozku (jádrový ikterus).
Při předávkování přípravkem Kanavit nejsou obvykle potřebná žádná léčebná opatření,
protože fytomenadion se z organismu rychle vylučuje.


Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Kanavit
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.