Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst
Rezolsta
Těhotenství U těhotných žen nejsou k dispozici odpovídajícíadobře kontrolované studie s darunaviremnebo kobicistatem. Studie na zvířatech neukazují na přímé škodlivé účinky s ohledem na těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj Léčba darunavirem/kobicistatem v dávce 800/150mg během těhotenství vede k nízké expozici darunaviru se přenosu infekce na dítě. Léčba přípravkem REZOLSTA se během těhotenství nemázahajovat, a ženy, které během léčby přípravkem REZOLSTA otěhotní, mají být převedenyna alternativní režim body4.2 a 4.4Kojení Není známo, zda jsou darunavir nebo kobicistat vylučovány do mateřského mléka. Ve studiích na laboratorních potkanech bylo prokázáno vylučování darunaviru do mléka a vysoké hladiny sekobicistat vylučujedo mateřského mléka. Ženy užívající přípravek REZOLSTA mají být poučeny, aby nekojily zdůvodu možného výskytu nežádoucích účinků ukojených dětí. Aby se zamezilo přenosu viru HIV na kojené dítě, doporučuje se ženám infikovaným virem HIV, aby nekojily. Fertilita Údaje o účinku darunaviru nebo kobicistatu na fertilitu u lidí nejsou k dispozici. U zvířat nebyl pozorován žádný vliv na páření nebo fertilitu zvířatech nebyl při podávání přípravku REZOLSTApozorován žádný vliv na páření nebo fertilitu.
Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil