Zolpidem xantis Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Zolpidem se rychle vstřebává a má rychlý nástup hypnotického účinku. Vzhledem k efektu prvního
průchodu je biologická dostupnost po perorálním podání 70 %. Maximální plazmatické koncentrace
jsou dosaženy za 0,5 až 3 hodiny po podání.

Distribuce
Distribuční objem u dospělých činí 0,54 ± 0,02 l/kg a klesá na 0,34 ± 0,05 l/kg u velmi starších osob.
Vazba na plazmatické proteiny je 92,5 % ± 0,1 %.




Eliminace
Eliminační poločas je krátký, průměrně 2,4 hodiny (± 0,2 h) a doba trvání účinku je až 6 hodin.
Farmakokinetický profil zolpidemu v rozmezí terapeutických dávek je lineární a nemění se
při opakovaném podání.

Všechny metabolity jsou farmakologicky neaktivní a jsou vylučovány do moči (56 %) a do stolice
(37 %). Navíc nemají vliv na vazbu na plazmatické proteiny.

V klinických studiích bylo prokázáno, že zolpidem není dialyzovatelný.

Zvláštní skupiny pacientů
U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce jater je zvýšená koncentrace v plazmě. U těchto
pacientů má být dávka upravena.

U pacientů s renální insuficiencí (včetně dialýzovaných) je pozorováno mírné snížení clearance.
Ostatní farmakokinetické parametry nejsou ovlivněny.