Zirvin Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Povidon KSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Mikrokrystalická celulóza
Magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Zirvin 200 mg tablety
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Zirvin 400 mg tablety a Zirvin 800 mg tablety
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Tablety přípravku Zirvin 200 mg jsou balené v PVC/Al blistrech.
Velikosti balení: 25 a 30 tablet
Tablety přípravku Zirvin 400 mg tablety jsou balené v PVC/Al blistrech.
Velikosti balení: 25 a 70 tablet
Tablety přípravku Zirvin 800 mg jsou balené v PVC/Al blistrech.
Velikosti balení: 25 a 35 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Zirvin
Zirvin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Zirvin
Ostatní nejvíce nakupují
