ZIRVIN (200MG Tableta) - Informace o předepisování

Zirvin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: aciclovir
Účinná látka: Aciklovir
Alternativy: Aciclovir accord, Aciclovir aurovitas, Aciclovir farmaprojects, Aciclovir noridem, Aciclovir olikla, Herpesin 200, Herpesin 250, Herpesin 400, Provirsan, Zovirax
ATC skupina: J05AB01 - aciclovir
Obsah účinných látek: 200MG, 400MG, 800MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |25|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zirvin složení

Jedna tableta obsahuje aciclovirum 200 mg. Jedna tableta obsahuje aciclovirum 400 mg. Jedna tableta obsahuje aciclovirum 800 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Zirvin 200 mg tablety Bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s vyražením „200“ na jedné straně a průměrem přibližně 9,0 mm. Zirvin 400 mg tabletyBílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s průměrem přibližně 11,0 mm. Zirvin 800 mg tabletyBílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně (délka přibližně 19,mm, šířka přibližně 10,5 mm). Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, není určena k dělení dávky....více

Zirvin Dávkování a způsob podání

Dávkování Léčba infekce vyvolané herpes simplex virem- Dospělí Obvykle se podává 200 mg acikloviru pětkrát denně, přibližně ve 4hodinových intervalech s vynecháním noční dávky. V léčbě se obvykle pokračuje po dobu pěti dní, při těžkých primárních infekcích je však nutné dobu léčby prodloužit. U těžce imunokompromitovaných pacientů (např. po transplantaci kostní dřeně) nebo...více

Zirvin Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, valaciklovir nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Zirvin Indikace, na co je lék

Přípravek Zirvin je indikován k léčbě infekcí kůže a sliznic vyvolaných herpes simplex virem, včetně primární a rekurentní genitální herpetické infekce (mimo infekcí vyvolaných tímto virem u novorozenců a závažných infekcí vyvolaných tímto virem u imunokompromitovaných dětí). Přípravek Zirvin je indikován k supresi rekurentních infekcí (prevence rekurence) vyvolaných herpes simplex virem...více

Zirvin Interakce

Aciklovir je primárně eliminován v nezměněném stavu močovými cestami, a to tubulární sekrecí. Léčivé přípravky podávané souběžně, které se eliminují stejným mechanismem, mohou zvyšovat plazmatickou koncentraci acikloviru. Probenecid a cimetidin zvyšují tímto mechanismem AUC acikloviru a snižují jeho renální clearance. Bylo prokázáno, že při paralelním podávání léčivých přípravků...více

Zirvin Pro děti, pediatrická populace

K léčbě infekcí herpes simplex se mají dětem ve věku 2 let a starším podávat dávky pro dospělé a kojencům a dětem mladším 2 let se mají podávat dávky odpovídající polovině dávek pro dospělé. K léčbě herpetické infekce u novorozenců se doporučuje intravenózní aciklovir. - Starší pacienti U starších pacientů je třeba vzít v úvahu možnost poruchy funkce ledvin, proto se má dávka...více

Zirvin Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíUžití acikloviru se doporučuje pouze, pokud potenciální přínosy převáží možnost neznámých rizik. Registr užívání acikloviru v těhotenství po uvedení na trh dokumentoval dopad na těhotenství u žen, jimž byla podávána některá z lékových forem acikloviru. Výsledky z registru neukázaly zvýšení počtu defektů u novorozenců matek léčených aciklovirem ve srovnání s celkovou...více

Zirvin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Stav hydrataceU pacientů, kteří dostávají vysoké perorální dávky acikloviru, je nutné udržovat přiměřenou hydrataci. Porucha funkce ledvinRiziko poruchy funkce ledvin se při užívání jiných nefrotoxických léčivých přípravků zvyšuje. Porucha funkce ledvin a starší pacientiAciklovir je vylučován cestou renální clearance, proto musí být u pacientů s poruchou funkce ledvin dávka snížena...více

Zirvin Schopnost řízení vozidel

Při hodnocení schopnosti pacienta řídit nebo obsluhovat stroje je nutno zvážit klinický stav pacienta a profil nežádoucích účinků acikloviru. Studie hodnotící účinky acikloviru na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Z farmakologie léčivé látky však nelze předpovědět škodlivý účinek na zmíněné aktivity....více

Zirvin Vedlejší a nežádoucí účinky

Kategorie frekvencí přiřazené níže uvedeným nežádoucím účinkům jsou pouze orientační, protože pro většinu účinků nejsou dostupná data pro výpočet jejich incidence. Navíc se výskyt nežádoucích účinků může měnit v závislosti na indikaci. Ke klasifikaci nežádoucích účinků podle frekvence výskytu byla použita následující konvence: velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100 až...více

Zirvin Předávkování

SymptomyAciklovir se pouze částečně absorbuje v gastrointestinálním traktu. Po jednorázové dávce až 20 g acikloviru většinou nedošlo k vývoji toxických příznaků. Při náhodném opakovaném perorálním podání vysokých dávek acikloviru po dobu několika dnů došlo k vývoji gastrointestinálních projevů jako nauzey a zvracení, nebo neurologických příznaků jako bolesti hlavy a zmatenosti. LéčbaPacient...více

Zirvin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antivirotika pro systémové použití, nukleosidy a nukleotidy, kromě inhibitorů reverzní transkriptázy, ATC kód: J05AB Mechanismus účinkuAciklovir je syntetický analog purinového nukleosidu s inhibičním účinkem in vitro a in vivo proti lidským herpetickým virům, a to včetně herpes simplex viru (HSV) typu 1 a 2, varicella zoster viru (VZV), viru Epstein-Barrové (EBV) a cytomegaloviru...více

Zirvin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAciklovir se ze střeva vstřebává pouze částečně. Průměrná perorální biologická dostupnost po perorálním podání se pohybuje mezi 10 a 20 %. Průměrné maximální koncentrace (Cmax) 0,4 μg/ml je dosaženo přibližně za 1,6 hodiny po podání dávky 200 mg ve formě perorální suspenze nebo tablet. Při perorálních dávkách 200 mg podávaných každé čtyři hodiny se průměrné maximální...více

Zirvin Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenita Výsledky testů mutagenity in vitro a in vivo ukazují, že aciklovir u člověka pravděpodobně nezpůsobuje genetické změny. Kancerogenita Dlouhodobé studie prováděné u myší a u potkanů neprokázal kancerogenitu acikloviru. Fertilita Vysoce reverzibilní nežádoucí účinky na spermatogenezi spojené s celkovou toxicitou byly u potkanů a psů popsány pouze při dávkách acikloviru vysoce...více

Zirvin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Povidon KSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulóza Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Zirvin 200 mg tabletyUchovávejte při teplotě do 30 °C. Zirvin 400 mg tablety a Zirvin 800 mg tabletyTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....více

Zirvin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zirvin 200 mg tablety aciclovirum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje aciclovirum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta 25 tablet 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....více