Avibaktam je vpodmínkách in vitrosubstrátem pro transportéryOAT1 a OAT3, které mohou přispívatkaktivnímu příjmu avibaktamu zkrve, a tedyovlivnit jeho exkreci. Probenecid inhibitor OATpotenciál měnit eliminaci avibaktamu.Protože nebyla provedena klinická studie interakce avibaktamu a probenecidu, souběžnépodávání avibaktamu a probenecidu se nedoporučuje. Avibaktam neprokázal in vitrožádnou významnou inhibici enzymů cytochromu P450. Avibaktam a ceftazidim nevykázalyvklinicky relevantních koncentracíchvpodmínkách in vitrožádnou indukci cytochromu P450. Avibaktam a ceftazidim neinhibují vklinicky relevantním rozsahu expozichlavní renální nebo jaterní transportéryaztohoto důvodu je potenciál interakce prostřednictvím tohoto mechanismu považován za nízký. Klinické údaje prokázaly, že neexistuje interakce mezi ceftazidimem a avibaktamem a mezi ceftazidimem/avibaktamema metronidazolem. Další typy interakce Souběžná léčba vysokými dávkami cefalosporinů a nefrotoxickými léčivými přípravky, jako jsou aminoglykosidy nebo účinnádiuretika ledvin Chloramfenikol je vpodmínkách in vitroantagonistou ceftazidimua dalších cefalosporinů.Klinická relevance tohoto poznatku není známa, ale vzhledem kmožnosti antagonismu vpodmínkách in vivose nemá tato kombinace léčivých přípravkůpoužívat.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ