Léčbu přípravkem Xagrid mázahájit klinický pracovník, který má zkušenosti sléčbou esenciální trombocytemie. Dávkování Doporučovaná počáteční dávka anagrelidu je 1mg/den; měla by být podávána perorálně ve dvou samostatných dávkách Počáteční dávka mábýt zachována alespoň po dobu jednoho týdne. Po uplynutí jednoho týdne lze dávku individuálně titrovat, aby bylo dosaženo nejnižší účinné dávky, která zajistí snížení a/nebo zachování počtu trombocytů pod hodnotou 600 x 109/l, ideálně pak vrozmezí 150 x 109/l až 400x109/l. Dávka se nesmí vrozmezí jednoho týdne navýšit o více než 0,5mg/den; doporučená maximální jednotlivá dávka by neměla přesáhnout 2,5mg byly používány dávky 10mg/den. Účinky léčby anagrelidem je nutno pravidelně monitorovat více než 1mg/den, je třeba zjišťovat počet trombocytů vprvním týdnu léčby jednou za dva dny a poté minimálně jednou týdně, dokud není dosaženo stabilní udržovací dávky. Do 14až 21dnů od zahájení léčby dochází zpravidla ke snížení počtu trombocytů; u většiny pacientů nastává adekvátní odpověď na léčbu při dávkách 1 až 3mg/den a na této úrovni je i zachována účincíchnajdete vbodě 5.1Starší pacienti Zjištěné farmakokinetické rozdíly mezi staršími pacientya mladými pacientys esenciální trombocytemiítitrace dávkyza účelemdosaženírežimu léčby anagrelidem upravenéna míru jednotlivým pacientům. Vprůběhu klinického vývoje bylo přibližně 50% pacientů léčených anagrelidem ve věku nad 60 let a nebylo u nich zapotřebí dávku nijak speciálně upravovat. Jak se však předpokládalo, u této věkové skupiny se vyskytovaly závažné nežádoucí účinky Porucha funkceledvin U této populace pacientů existují omezené farmakokinetické údaje. Před zahájením léčby anagrelidem u pacientů sporuchou funkceledvinmajíbýt nejdříve vyhodnoceny potenciální přínosy a rizikabod
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ