Vonille Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Vonille 0,060 mg/0,015 mg potahované tablety
Aktivní tablety (žluté tablety):
Jádro tablety:
Monohydrát laktózy
Mikrokrystalická celulóza (E460)
Draselná sůl polakrilinu
Magnesium- stearát (E572)
Potahová vrstva:
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E-171)
Sójový lecithin (E322)
Mastek
Žlutý oxid železitý (E-172)
Xanthanová klovatina (E415)
Placebo tablety (bílé tablety):
Monohydrát laktózy
Povidon K25 (E1201)
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
Oxid hlinitý
Magnesium- stearát (E572)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Blistr uchovávejte
v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Průhledný až slabě neprůhledný PVC/PVDC-Al blistr.
Velikosti balení:
1x24 žlutých tablet + 4 bílé tablety
3x24 žlutých tablet + 4 bílé tablety
6x24 žlutých tablet + 4 bílé tablety
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Vonille
Vonille souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Vonille
Ostatní nejvíce nakupují
