Ulipristal acetate aristo Bezpečnost (v těhotenství)
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity
po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nejvíce nálezů ve
studiích obecné toxicity se týkalo mechanismu působení jako modulátoru progesteronových a
glukokortikoidových receptorů s antiprogesteronovou aktivitou pozorovanou v expozicích podobných
terapeutickým hladinám. Informace získané ze studií reprodukční toxicity jsou omezené, jelikož
u těchto studií nebyla měřena míra expozice. Ulipristal-acetát má embryoletální účinek u potkanů,
králíků (v opakovaných dávkách nad 1 mg/kg) a u opic. Bezpečnost pro lidské embryo při těchto
opakovaných dávkách není známa. V dávkách dostatečně nízkých k udržení březosti u zvířecích druhů
nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky.
Studie kancerogenity (u myší a potkanů) prokázaly, že ulipristal-acetát není kancerogenní.
Více o léku Ulipristal acetate aristo
Ulipristal acetate aristo souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ulipristal acetate aristo
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |