Trigelan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
14

sodná sůl kroskarmelosy Emagnesium-stearát E470b
mikrokrystalická celulosa Epoloxamer hyprolosa Emonohydrát laktosy

Potahová vrstva tablety:

100 mg/25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg
hypromelosa oxid titaničitý (E171)
glycerol 85% (E422)
červený oxid železitý (E172)
žlutý oxid železitý (E172)
magnesium-stearát E470b
polysorbát 80 Ehyprolosa E
200 mg/50 mg/200 mg
hypromelosa oxid titaničitý (E171)
glycerol 85% Ečervený oxid železitý (E172)
magnesium-stearát E470b
polysorbát 80 Ehyprolosa E

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

30 měsíců
Pouze u lahviček: Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 3 měsíce

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

15
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Pouze blistry: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Pouze lahvičky: Uchovávejte v původním obalu a v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek
chráněn před vlhkostí.


6.5 Druh obalu a obsah balení

HDPE lahvička uzavřená hliníkovým těsnícím víčkem a s volnou nádobkou se
silikagelem uvnitř lahvičky
Blistr (Al-Al)
Velikost balení:
30 nebo 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.