Ticagrelor stada Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Mannitol
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Hyprolosa
Vápenatá sůl karmelosy
Magnesium-stearát

Potah tablety
Hypromelosa E Oxid titaničitý E Mastek E 553b
Žlutý oxid železitý E Makrogol E
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Průsvitný blistr: 3 roky
Perforovaný jednodávkový průsvitný blistr: 3 roky

HDPE lahvička s PP uzávěrem s integrovaným silikagelem ve víčku: 2 roky
HDPE lahvička s dětským bezpečnostním plastovým PP uzávěrem, s integrovaným silikagelem ve
víčku: 2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Průsvitný PVC-PVdC/Al blistr obsahující 14, 56, 60, 100, 168 tablet.
Průsvitný perforovaný jednodávkový PVC-PVdC/Al blistr obsahující 14 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 100 x 1,
168 x 1 tabletu.

HDPE lahvička s PP uzávěrem s integrovaným silikagelem ve víčku, která obsahuje 100 tablet.
23
HDPE lahvička s dětským bezpečnostním plastovým PP uzávěrem, s integrovaným silikagelem ve
víčku, která obsahuje 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.