Tiaprid pmcs Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání 200 mg tiapridu je dosaženo za jednu hodinu vrcholu plazmatické koncentrace
1,3 μg/ml.
Biologická dostupnost tiapridu ve formě tablet nebo kapek činí 75 %. Absolutní biologická dostupnost
je zvýšena o 20 %, je-li je tiaprid podán před jídlem. Absorpce je pomalejší u pacientů ve stáří.
Distribuce
Tělesná distribuce je rychlá (méně než 1 hodina). Tiaprid přestupuje bez akumulace hematoencefalickou
i placentární bariéru. Průnik do mateřského mléka byl pozorován v pokusech u zvířat s poměrem
mléko/krev 1,2.
Neváže se na proteiny krevní plazmy, slabě se váže na erytrocyty.
Biotransformace
U člověka se metabolizuje jen málo. 70 % podané látky se vylučuje nezměněno močí.
Eliminace
Poločas eliminace je 2,9 hod. u žen a 3,6 hod. u mužů. Vylučuje se převážně močí, renální clearance je
330 ml/min. U pacientů s renálním selháním je vylučování v korelaci s kreatininovou clearance.
Více o léku Tiaprid pmcs
Tiaprid pmcs souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Tiaprid pmcs
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
