Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny vseznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D.PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ SOHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plán řízení rizik Neuplatňujese. PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE A. OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU TEXT NA KRABIČCEA TEXT NA ŠTÍTKU LAHVIČKY 1.NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Targretin 75mg měkké tobolky bexarotenum 2.OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna tobolka obsahuje bexarotenum75mg. 3.SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sorbitol. Více informací naleznete vpříbalové informaci. 4.LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 100měkkých tobolek 5.ZPŮSOB A CESTA/CESTYPODÁNÍ Perorální podání. Spolknout vcelku. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ