Taboxea Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety bez ohledu na sílu:
Povidon
Mikrokrystalická celulóza
Hypromelóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý

Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety 25 mg a 250 mg:
Hypromelóza (E 464)
Polydextróza (E 1200)
Oxid titaničitý (E 171)
Maltodextrin
Triacylglyceroly se středním řetězcem
Žlutý oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)

Potahová vrstva tablety 50 mg:
Hypromelóza (E 464)
Polydextróza (E 1200)
Oxid titaničitý (E 171)
Maltodextrin
Triacylglyceroly se středním řetězcem

Potahová vrstva tablety 100 mg:
Hypromelóza (E 464)
Polydextróza (E 1200)
Oxid titaničitý (E 171)
Maltodextrin
Triacylglyceroly se středním řetězcem
Žlutý oxid železitý (E 172).

Potahová vrstva tablety 150 mg a 200 mg:
Hypromelóza (E 464)
Polydextróza (E 1200)
Oxid titaničitý (E 171)
Maltodextrin
Triacylglyceroly se středním řetězcem
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVdC/PVC//Al blistr obsahující 7, 28, 30, 60 a 100 tablet s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.