Solifenacin g.l.pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
monohydrát laktosy
kukuřičný škrob
mastek
magnesium-stearát (E470b)

Potah tablety:
Solifenacin G.L.Pharma 5 mg
Potahová soustava Opadry OY 32823 žlutá (komerční výrobek, obsahuje následující látky):
hypromelosa 6cP (E464)
oxid titaničitý (E171)
makrogol žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)


Solifenacin G.L.Pharma 10 mg
Potahová soustava Opadry 03B28796 bílá (komerční výrobek, obsahuje následující látky):
hypromelosa 6cP (E464)
oxid titaničitý (E171)
makrogol Potahová soustava Opadry 02F23883 hnědá (komerční výrobek, obsahuje následující látky) :
hypromelosa 5cP (E464)
oxid titaničitý (E171)
makrogol žlutý oxid železitý (E172)
červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Solifenacin G.L.Pharma 5 mg: 5 let
Solifenacin G.L.Pharma 10 mg: 5 let

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC/Al blistr, krabička.

Velikost balení: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.