Salofalk Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Aspartam (E 951)
Sodná sůl karmelózy
Mikrokrystalická celulóza
Kyselina citronová
Hypromelóza
Magnesium-stearát
Kopolymer MA/MMA 1:1 (Eudragit L 100)
Methylcelulóza
Polyakrylátová disperze 40% (Eudragit NE 40 D obsahující 2 % nonoxynolu 100),
Povidon K Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Simetikon
Kyselina sorbová
Mastek
Oxid titaničitý (E 171)
Triethyl-citrát
Vanilkové aroma (obsahuje sacharózu)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
9 / 10

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tyto léčivé přípravky nevyžadují žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Sáček z polyester/Al/ polyethylenové folie.
Jeden sáček přípravku Salofalk 500 mg granule obsahuje 0,93 g granulí.
Jeden sáček přípravku Salofalk 1000 mg granule obsahuje 1,86 g granulí.
Jeden sáček přípravku Salofalk 1500 mg granule obsahuje 2,79 g granulí.
Jeden sáček přípravku Salofalk 3000 mg granule obsahuje 5,58 g granulí.

Velikosti balení:
Salofalk 500 mg granule: 50, 100 a 300 sáčků.
Salofalk 1000 mg granule: 20, 50, 60, 100 a 150 sáčků.
Salofalk 1500 mg granule: 20, 30, 35, 45, 50, 60, 70, 90, 100 a 150 sáčků.
Salofalk 3000 mg granule: 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 a 100 sáčků.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.