Ropivacaine kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Chlorid sodný
Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)
Hydroxid sodný (k úpravě pH)
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými
přípravky.
V alkalických roztocích může dojít k vysrážení, protože ropivakain vykazuje špatnou rozpustnost při pH >
6,0.

6.3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti před otevřením
roky

Doba použitelnosti po otevření
K okamžitému použití.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Ropivacaine Kabi 2 mg/ml
10ml průhledná polypropylenová ampulka.
20ml průhledná polypropylenová ampulka.

Ropivacaine Kabi 7,5 mg/ml
10ml průhledná polypropylenová ampulka.
20ml průhledná polypropylenová ampulka.

Ropivacaine Kabi 10 mg/ml
10ml průhledná polypropylenová ampulka.
20ml průhledná polypropylenová ampulka.

Polypropylenové ampulky jsou speciálně navrženy tak, aby pasovaly na stříkačky Luer lock a Luer fit.


Velikosti balení:
1, 5, 10 ampulek v blistru

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Zacházení
Přípravky Ropivacaine Kabi jsou určeny pouze pro jednorázové podání. Zlikvidujte veškerý nepoužitý
roztok.

Léčivý přípravek se musí před použitím vizuálně zkontrolovat. Roztok může být použit pouze v případě,
že je čirý, prakticky bez částic a pokud je obal nepoškozený.

Neporušený obal nesmí být znovu autoklávován.

Likvidace
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.