Farmakoterapeutická skupina: antiarytmikum (III. třída podle Vaughan-Williamsovy klasifikace), ATC kód: C01BD01.
Antiarytmické: - Prodloužení akčního potenciálu, které vede k poklesu proudu draslíku do buňky. Toto prodloužení není ovlivněno srdeční frekvencí. - Snížení sinusové automacie vedoucí k bradykardii neodpovídající na podání atropinu. - Nekompetitivní alfa- a beta-adrenergní inhibice. - Zpomalení sinoatriálního, atriálního a nodálního vedení, které je výraznější, pokud je rytmus rychlý. - Intraventrikulární vedení není ovlivněno. - Prodloužení refrakterní periody a snížení excitability myokardu na atriální, nodální i ventrikulární úrovni. - Zpomalení vedení a prodloužení refrakterní periody v přídatných atrioventrikulárních spojích.
Antianginózní: - Střední pokles periferního cévního odporu a snížení srdeční frekvence vedoucí k poklesu spotřeby kyslíku. - Nekompetitivní alfa- a beta-adrenergní inhibice. - Zvýšení koronárního průtoku díky přímému účinku na hladké svaly artérií myokardu. - Udržování srdečního výdeje díky poklesu aortálního tlaku a periferního cévního odporu.
Jiné: - Amiodaron má jen mírný negativně inotropní účinek.
Pediatrická populace Kontrolované pediatrické studie nebyly provedeny. V publikovaných studiích bezpečnosti amiodaronu bylo hodnoceno 1118 pediatrických pacientů s různými arytmiemi. V klinických studiích byly u pediatrické populace použity následující perorální dávky: Úvodní dávka: 10 až 20 mg/kg/den po dobu 7-10 dní (nebo 500 mg/m2/den, vyjádřeno na metr čtvereční povrchu těla); Udržovací dávka: má být použita nejnižší možná účinná dávka; podle individuální odpovědi se pohybuje mezi 5 až 10 mg/kg/den (nebo 250 mg/m2/den, vyjádřeno na metr čtvereční povrchu těla).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ