Risendros Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro:
mikrokrystalická celulosa
krospovidon
magnesium-stearát

Potahová vrstva:
Potahová soustava Opadry AMB 88A230018 oranžová:
- polyvinylalkohol
- mastek
- oxid titaničitý (E 171)
- glycerol-monooktanodekanoát
- natrium – lauryl-sulfát

- žlutý oxid železitý (E 172)
- červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC/Al blistr, krabička

Velikost balení: 2, 4, 8, 12 potahovaných tablet.

Velikost balení:
potahované tablety (2 tablety v blistru, 1 blistr v krabičce)
potahované tablety (4 tablety v blistru, 1 blistr v krabičce)
potahovaných tablet (4 tablety v blistru, 2 blistry v krabičce)
12 potahovaných tablet (4 tablety v blistru, 3 blistry v krabičce))

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.