Remestyp Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
6/7Terlipresin je sám o sobě inaktivní vůči hladkému svalu, ale působí jako chemické depo
farmakologicky aktivních látek, které se vznikají jeho enzymatickým štěpením. Nástup účinku je
pomalejší než u lyzin-vazopresinu, ale trvá mnohem déle.
Lyzin-vazopresin podléhá obvyklé biodegradaci v játrech, ledvinách i ostatních tkáních.
Intravenózní farmakokinetický profil lze popsat pomocí dvoukompartmentového modelu. Eliminační
poločas činí asi 40 minut, metabolická clearance asi 9 ml/kg x min. a distribuční objem asi 0,5 l/kg.
Odhadované koncentrace lyzin-vazopresinu se začínají objevovat v plazmě za 30 minut po podání
terlipresinu, přičemž nejvyšší koncentrace dosahuje mezi 60-120 minutami.
Více o léku Remestyp
Remestyp souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Remestyp
Ostatní nejvíce nakupují
