Regkirona Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce

Po podání pacientům s onemocněním COVID-19 v režimu s doporučenou dávkou 40 mg/kg
Průměr COVID-19 po intravenózním podání regdanvimabu 40 mg/kg byl 83 ml/kg
Eliminace

Očekává se, že regdanvimab bude degradován na malé peptidy a aminokyseliny prostřednictvím
katabolických cest stejným způsobem jako endogenní IgG. U pacientů s onemocněním COVID-nebyly pozorovány významné rozdíly v clearance nebo v distribučním objemu související s věkem
nebo s tělesnou hmotností.

Ve studiích s pacienty s onemocněním COVID-19 byla průměrná clearance regdanvimabu v dávce
40 mg/kg
U pacientů s onemocněním COVID-19 byl průměrný regdanvimabu 17 dní
Linearita

Na základě FK analýzy u zdravých subjektů byly maximální a systémová expozice regdanvimabu

Další zvláštní populace

Starší pacienti
Podle analýz farmakokinetických podskupin neexistuje mezi staršími a mladšími pacienty žádný
rozdíl ve farmakokinetice regdanvimabu.

Pediatričtí pacienti
Farmakokinetika regdanvimabu nebyla u pediatrických pacientů hodnocena.

Porucha funkce jater a ledvin
Farmakokinetika regdanvimabu nebyla u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater hodnocena.
Regdanvimab se nevylučuje močí v nezměněné formě, nepředpokládá se tedy, že by porucha funkce
ledvin měla na expozici regdanvimabu vliv.