Quamatel Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

a) Charakteristika léčivé látky:
Absorpce:

Po. podání per os se ze střeva absorbuje asi 35 až 40 % podané dávky famotidinu, maximální hladiny
dosahuje za 2-3 hodiny (famotidin podávaný u potkanů a psů), resp. za 3 hodiny (při podání přípravku
Quamatel per os u člověka).
Distribuce:
Poločas v plasmě je cca 2 hodiny. Vysoké koncentrace famotidinu lze najít v orgánech
gastrointestinálního traktu, v ledvinách, játrech, pankreatu.
Biotransformace:
Jediný metabolit famotidinu je sulfoxid, nalezený v plasmě, moči i žluči. Biologická dostupnost
famotidinu po podání přípravku Quamatel u člověka je cca 37 %. Do 24 hodin po podání per os se vyloučí
asi 28 % močí a 70 % stolicí.
Eliminace:
Po i.v. podání se do 24 hodin vyloučí močí cca 83 %, a to 80 % v nezměněné formě, 17 % odchází stolicí.

b) Charakteristika po podání pacientům:
Biologická dostupnost dávky podané per os je zhruba 37 %, maximální hladiny je dosaženo za 3 hodiny,
poločas v plasmě je cca 2 hodiny, střevem se vylučuje cca 70 %, močí necelých 30 %, a to většinou v
nezměněné formě. Malý je podíl jediného metabolitu, sulfoxidu famotidinu.