Doporučená dávka denosumabu je 60 mg, podávaná jednorázovou podkožní injekcí jednou za měsíců do stehna, břicha nebo horní části paže.
Pacienti musejí mít dostatečný příjem kalcia a vitaminu D Pacienti léčení přípravkem Prolia mají dostat příbalovou informaci a informační kartu pacienta.
Optimální celková délka antiresorpční léčby osteoporózy nebyla stanovena. Potřeba další léčby se má pravidelně přehodnocovat na základě přínosů a potenciálních rizik denosumabu pro individuálního pacienta, zejména po 5 nebo více letech používání
Starší osoby U starších pacientů není třeba dávku přípravku upravovat.
Porucha funkce ledvin U pacientů s poruchou funkce ledvin není třeba dávku přípravku upravovat sledování hladin vápníku viz bod 4.4 U pacientů s dlouhodobou systémovou léčbou glukokortikoidy a s těžkou poruchou funkce ledvin
Porucha funkce jater U pacientů s poruchou funkce jater nebyla bezpečnost a účinnost denosumabu studována Pediatrická populace Přípravek Prolia se nemá používat u dětí ve věku do 18 let z důvodu bezpečnostních obav souvisejících se závažnou hyperkalcemií a potenciální inhibicí růstu kostí a nedostatečným prořezáváním zubů 17 let jsou popsány v bodech 5.1 a 5.2.
Způsob podání
Subkutánní podání.
Přípravek má podávat osoba náležitě zaškolená v aplikaci podkožních injekcí.
Návod k použití, zacházení a likvidaci je uveden v bodě 6.6.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ