Paracetamol pharmaclan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO BLISTR


1. NÁZEV LÉČÍVEHO PŘÍPRAVKU

Paracetamol Pharmaclan 1000 mg potahované tablety

paracetamol

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg paracetamolu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety

10 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Uživání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.
Tento přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte jej současně s jinými léky
obsahujícími paracetamol.
Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud trpíte jaterním onemocněním.
Užívání paracetamolu může způsobit u osob, které obvykle konzumují alkohol,
poškození jater, v těchto případech je třeba postupovat opatrně.
Neužívejte najednou více než 1 tabletu (1000 mg).




8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pharmaclan s.r.o.,
Třtinová 196 00 Praha 9 – Čakovice
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

07/267/21-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Paracetamol Pharmaclan je určen ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně
silné bolesti, jako je bolest hlavy, tenzní bolest hlavy, migréna, bolest zad, svalů, zubů,
bolest pří menstruaci a ke snížení horečky.

Dospělí a dospívající od 15 let:
Doporučená dávka je ½ tablety (500 mg) dle potřeby s odstupem 4-6 hodin, maximální
denní dávka jsou 3 tablety (3000 mg). Interval mezi dvěma dávkami musí být nejméně
hodiny.
Jednotlivá dávka 1 tableta (1000 mg) může být doporučena pouze pacientům s tělesnou
hmotností nad 60 kg pokud nedojde k dostatečné úlevě po užití 1/2 tablety nebo je nutná
vyšší dávka z důvodu intenzivnější bolesti.

Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné
dávky.



Nepřekračujte doporučenou dávku.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

paracetamol pharmaclan 1000 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.







MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR


1. NÁZEV LÉČÍVEHO PŘÍPRAVKU

Paracetamol Pharmaclan 1000 mg potahované tablety

paracetamol

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pharmaclan s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ





ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO BÍLOU HDPE LAHVIČKU

1. NÁZEV LÉČÍVEHO PŘÍPRAVKU

Paracetamol Pharmaclan 1000 mg potahované tablety

paracetamol

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg paracetamolu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety

24 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Uživání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.
Tento přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte jej současně s jinými léky
obsahujícími paracetamol.
Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud trpíte jaterním onemocněním.
Užívání paracetamolu může způsobit u osob, které obvykle konzumují alkohol,
poškození jater, v těchto případech je třeba postupovat opatrně.
Neužívejte najednou více než 1 tabletu (1000 mg).





8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pharmaclan s.r.o.,
Třtinová 196 00 Praha 9 – Čakovice
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

07/267/21-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Paracetamol Pharmaclan je určen ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně
silné bolesti, jako je bolest hlavy, tenzní bolest hlavy, migréna, bolest zad, svalů, zubů,
bolest pří menstruaci a ke snížení horečky.

Dospělí a dospívající od 15 let:
Doporučená dávka je ½ tablety (500 mg) dle potřeby s odstupem 4-6 hodin, maximální
denní dávka jsou 3 tablety (3000 mg). Interval mezi dvěma dávkami musí být nejméně
hodiny.
Jednotlivá dávka 1 tableta (1000 mg) může být doporučena pouze pacientům s tělesnou
hmotností nad 60 kg pokud nedojde k dostatečné úlevě po užití 1/2 tablety nebo je nutná
vyšší dávka z důvodu intenzivnější bolesti.



Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné
dávky.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

paracetamol pharmaclan 1000 mg

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.





















MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK BÍLÉ HDPE LAHVIČKY

1. NÁZEV LÉČÍVEHO PŘÍPRAVKU

Paracetamol Pharmaclan 1000 mg potahované tablety

paracetamol

2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg paracetamolu.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety

24 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Uživání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.
Tento přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte jej současně s jinými léky
obsahujícími paracetamol.
Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud trpíte jaterním onemocněním.
Užívání paracetamolu může způsobit u osob, které obvykle konzumují alkohol,
poškození jater, v těchto případech je třeba postupovat opatrně.
Neužívejte najednou více než 1 tabletu (1000 mg).




8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pharmaclan s.r.o.,
Třtinová 196 00 Praha 9 – Čakovice
Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

07/267/21-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM