Paracetamol/kofein dr. müller pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Paracetamol Paracetamol je z gastrointestinálního traktu absorbován rychle a téměř úplně. Koncentrace v plazmě dosáhla maxima po 0,5 hodinách po perorálním podání. Biologický poločas v plazmě po perorálním podání je 1–4 hodiny (průměr 2,3 hodiny). U závažné poruchy funkce jater je prodloužen až na 5 hodin. I když se u renální nedostatečnosti poločas neprodlužuje, vylučování ledvinami je omezené a tudíž se doporučuje snížení dávky paracetamolu. Při terapeutických koncentracích je vazba na plazmatické bílkoviny minimální. Paracetamol je metabolizován v játrech a je vylučován ledvinami v podobě glukuronidových a sulfátových konjugátů. Méně než 5 % paracetamolu je vyloučeno v nezměněné podobě. Paracetamol prochází přes placentární bariéru a je vylučován do mateřského mléka.
Kofein Kofein je po perorálním podání rychle absorbován a je distribuován do tělesných tkání. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo do jedné hodiny po perorálním podání. Poločas v plazmě po perorálním podání je přibližně 4,9 hodin. Kofein je téměř úplně metabolizován v játrech prostřednictvím oxidace a demethylace na různé xantinové deriváty, které jsou vylučovány močí.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ