Paracetamol/kofein dr. müller pharma Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti


Paracetamol
Paracetamol je z gastrointestinálního traktu absorbován rychle a téměř úplně.
Koncentrace v plazmě dosáhla maxima po 0,5 hodinách po perorálním podání. Biologický poločas v
plazmě po perorálním podání je 1–4 hodiny (průměr 2,3 hodiny). U závažné poruchy funkce jater je
prodloužen až na 5 hodin. I když se u renální nedostatečnosti poločas neprodlužuje, vylučování
ledvinami je omezené a tudíž se doporučuje snížení dávky paracetamolu. Při terapeutických
koncentracích je vazba na plazmatické bílkoviny minimální. Paracetamol je metabolizován v játrech
a je vylučován ledvinami v podobě glukuronidových a sulfátových konjugátů. Méně než 5 %
paracetamolu je vyloučeno v nezměněné podobě.
Paracetamol prochází přes placentární bariéru a je vylučován do mateřského mléka.

Kofein
Kofein je po perorálním podání rychle absorbován a je distribuován do tělesných tkání. Maximální
koncentrace v plazmě je dosaženo do jedné hodiny po perorálním podání. Poločas v plazmě po
perorálním podání je přibližně 4,9 hodin. Kofein je téměř úplně metabolizován v játrech
prostřednictvím oxidace a demethylace na různé xantinové deriváty, které jsou vylučovány močí.

Podobné nebo alternativní produkty

O projektu

Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ

Více informací

  • Email:
  • Eshop