Oxycodon/naloxon sandoz Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Polyvinyl-acetát
Povidon K30
Natrium-lauryl-sulfát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Mikrokrystalická celulosa
Magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
mg/2,5 mg; 20 mg/10 mg:
Polyvinylalkohol

Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350
Mastek

10 mg/5 mg; 40 mg/20 mg:

Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350
Mastek
Červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky:
měsíce

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Blistr:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Lahvičky:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Blistr:
Perforovaný jednodávkový dětský bezpečnostní protlačovací blistr z hliníku/PVC/PE/PVDC.
Perforovaný jednodávkový dětský bezpečnostní odlupovatelný blistr z hliníku /PVC/PE/PVDC.
Dětský bezpečnostní blistr z hliníku /PVC/PE/PVDC.

Lahvička:
HDPE lahvičky s dětským bezpečnostním pojistným šroubovacím uzávěrem z PP.

Velikosti balení:
Jednodávkový blistr: 10x1 (nemocniční balení), 14x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 98x1,
100x1 tablet s prodlouženým uvolňováním.

Blistr: 28, 56 a 84 tablet s prodlouženým uvolňováním.

Lahvičky: 50 a 100 tablet s prodlouženým uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky likvidaci.