Omeprazol aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Náplň tobolky
Kukuřičný škrob
Sacharóza
Natrium-lauryl-sulfát
Hydrogenfosforečnan sodný bezvodý
Mannitol (E 142)
Hypromelosa 2910/5
Makrogol 6000
Mastek
Polysorbát 80
Oxid titaničitý (E 171)
Disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30%
Tobolka
Želatina
Chinolinová žluť (E 104)
Oxid titaničitý (E 171)
Čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Blistry:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Lahvičky:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Po použití lahvičku pečlivě uzavřete.
Po prvním otevření lahvičky spotřebujte do 105 dnů.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA-Al-PVC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 7, 14, 28, 56 nebo 98 enterosolventních tvrdých tobolek.
Bílá HDPE lahvička, s polypropylenovým víčkem, které obsahuje nádobku s vysoušedlem (silikagel),
krabička.
Velikost balení: 7, 14, 28, 56, 98 nebo 100 enterosolventních tvrdých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Omeprazol aurovitas
Omeprazol aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Omeprazol aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
