OMEPRAZOL AUROVITAS (20MG Enterosolventní tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Omeprazol aurovitas - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: omeprazole
Účinná látka: omeprazol
Alternativy: Apo-ome 20, Helicid, Helicid 10, Helicid 10 zentiva, Helicid 20 zentiva, Helicid 40 inf, Lomac, Loseprazol, Moprilic, Omemyl, Omeprazol actavis, Omeprazol al 20, Omeprazol aurobindo, Omeprazol distriquimica, Omeprazol dr.max, Omeprazol farmax, Omeprazol galmed, Omeprazol medreg, Omeprazol mylan, Omeprazol neuraxpharm, Omeprazol olikla, Omeprazol polpharma, Omeprazol stada, Omeprazol teva pharma, Omeprazol zentiva, Omeprazole olikla, Ortanol, Relumo, Ultop 20
ATC skupina: A02BC01 - omeprazole
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Enterosolventní tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Omeprazol aurovitas složení

Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 20 mg omeprazolu. Pomocná látka se známým účinkem: jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje až 117 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tvrdá tobolka. Tvrdé želatinové tobolky žluté barvy obsahující téměř bílé až krémově bílé enterosolventní pelety....více

Omeprazol aurovitas Dávkování a způsob podání

Dávkování Bez porady s lékařem Léčba příznaků refluxu u dospělýchDoporučená dávka je 20 mg omeprazolu jednou denně po dobu 14 dnů. Než dojde ke zlepšení příznaků, může být nutné užívat tobolky po dobu 2-3 dnů. U většiny pacientů dojde k úplnému ústupu symptomů pálení žáhy v průběhu 7 dnů. Jakmile dojde k úplnému ústupu symptomů, léčba má být ukončena. Zvláštní skupiny...více

Omeprazol aurovitas Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Omeprazol se nesmí, podobně jako jiné inhibitory protonové pumpy (PPIs), podávat současně s nelfinavirem (viz bod...více

Omeprazol aurovitas Indikace, na co je lék

Bez porady s lékařem: • léčba příznaků refluxu (tj. pálení žáhy, kyselá regurgitace) u dospělých. Pouze na doporučení a pod dohledem lékařeDospělí • léčba duodenálních vředů, • prevence relapsu duodenálních vředů, • léčba žaludečních vředů, • prevence relapsu žaludečních vředů, • eradikace Helicobacter pylori (H. pylori) u vředové choroby v kombinaci s vhodnými...více

Omeprazol aurovitas Interakce

Vliv omeprazolu na farmakokinetiku jiných léčivých látek Léčivé látky s absorpcí závislou na pH Snížená žaludeční acidita v průběhu léčby omeprazolem může zvyšovat nebo snižovat absorpci léčivých látek s absorpcí závislou na žaludečním pH. Nelfinavir, atazanavir Plazmatické koncentrace nelfinaviru a atazanaviru se snižují při souběžném podávání omeprazolu. Souběžné podávání...více

Omeprazol aurovitas Pro děti, pediatrická populace

Děti starší než 1 rok a s tělesnou hmotností ≥ 10 kg - léčba refluxní ezofagitidy, - symptomatická léčba pálení žáhy a kyselé regurgitace u refluxní choroby jícnu. Děti starší než 4 roky a dospívající - léčba duodenálních vředů způsobených H. pylori v kombinaci s antibiotiky. 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Bez porady s lékařem Léčba příznaků refluxu u...více

Omeprazol aurovitas Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Výsledky tří prospektivních epidemiologických studií (více než 1 000 expozic) ukazují, že omeprazol nemá nežádoucí účinky na průběh těhotenství nebo na zdraví plodu a novorozence. Přípravek Omeprazol Aurovitas lze užívat v průběhu těhotenství. Kojení Omeprazol je vylučován do mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že by ovlivňoval kojence při užívání doporučených...více

Omeprazol aurovitas Užívání po expiraci, upozornění a varování

V přítomnosti alarmujících symptomů, jako je např. významná ztráta tělesné hmotnosti z nejasných příčin, opakované zvracení, dysfagie, hemateméza nebo meléna, a při podezření na žaludeční vřed nebo jeho přítomnosti je třeba vyloučit maligní etiologii, neboť léčba může zmírňovat příznaky onemocnění a oddálit stanovení diagnózy. Souběžné podávání atazanaviru a inhibitorů...více

Omeprazol aurovitas Schopnost řízení vozidel

Přípravek Omeprazol Aurovitas pravděpodobně neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky jako závratě a zrakové poruchy (viz bod 4.8). Pokud se objeví, pacienti nemají řídit a obsluhovat stroje....více

Omeprazol aurovitas Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastějšími nežádoucími účinky (1–10 % pacientů) jsou bolest hlavy, bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost, nauzea/zvracení. Tabulkový seznam nežádoucích účinků Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu klinického hodnocení s omeprazolem a v období po uvedení na trh. Žádný nežádoucí účinek není závislý na dávce. V každé...více

Omeprazol aurovitas Předávkování

Existují pouze omezené informace o vlivu předávkování omeprazolem u lidí. V literatuře je popsána aplikace dávek až 560 mg a výjimečně byly hlášeny případy, kdy jednotlivá perorální dávka dosáhla až 400 mg omeprazolu (tj. 120krát vyšší než obvyklá doporučená jednotlivá dávka). Byla hlášena nauzea, zvracení, závrať, bolest břicha, průjem a bolest hlavy. Ojediněle byla popisována apatie,...více

Omeprazol aurovitas Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity, inhibitory protonové pumpy, ATC kód: A02BC01. Mechanismus účinku Omeprazol, racemická směs dvou enantiomerů snižuje vysoce selektivním mechanismem sekreci žaludeční kyseliny. Omeprazol je specifickým inhibitorem protonové pumpy v parietální buňce. Účinkuje rychle a reverzibilní kontroly žaludeční...více

Omeprazol aurovitas Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Omeprazol a hořečnatá sůl omeprazolu jsou acidolabilní, a proto se perorálně podávají ve formě enterosolventních mikropelet v tobolkách nebo jako enterosolventní tablety. Absorpce omeprazolu je rychlá, maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo za 1–2 hodiny po podání dávky. Absorpce omeprazolu probíhá v tenkém střevě a je obvykle kompletní během 3 až 6 hodin. Současně podaná...více

Omeprazol aurovitas Bezpečnost (v těhotenství)

V dlouhodobých studiích u laboratorních potkanů, kterým byl celoživotně podáván omeprazol, byla pozorována hyperplazie ECL buněk a výskyt karcinoidů žaludku. Tyto změny jsou výsledkem navozené dlouhodobé hypergastrinémie v důsledku inhibice kyselé žaludeční sekrece. Podobné nálezy byly učiněny při podávání blokátorů H2-receptorů, inhibitorů protonové pumpy a po částečné resekci...více

Omeprazol aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Náplň tobolky Kukuřičný škrob Sacharóza Natrium-lauryl-sulfát Hydrogenfosforečnan sodný bezvodý Mannitol (E 142) Hypromelosa 2910/5 Makrogol 6000 Mastek Polysorbát 80 Oxid titaničitý (E 171) Disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30% Tobolka Želatina Chinolinová žluť (E 104) Oxid titaničitý (E 171) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba...více

Omeprazol aurovitas Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTRY A LAHVIČKY - OTC 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Omeprazol Aurovitas 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky omeprazol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 20 mg omeprazolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více

Omeprazol aurovitas Balení a cena

...více

Omeprazol aurovitas Souhrn údajů