Octenidine klosterfrau Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice s ohledem na perorální užívání oktenidin-
hydrochloridu u člověka. Na základě preklinických studií se nepředpokládá systémová absorpce léčivé
látky v trávicím traktu.
Perorální podávaný oktenidin-dihydrochlorid značený radioaktivním 14C byl absorbován pouze ve
velmi malých množstvích (0–6 %) sliznicí trávicího traktu u myší, potkanů a psů. U hlodavců a psů se
látka eliminuje téměř kompletně (93 %) stolicí během 8–72 hodin, pouze její stopy (< 1%) se vždy
nachází v moči. U myší bylo zjištěno, že lokálně aplikovaná množství oktenidin-dihydrochloridu
nebyla absorbována během 24 hodin pod obvazovým krytím. Na základě in vitro studií lze průchod
oktenidin-dihydrochloridu placentou vyloučit.
Oktenidin-dihydrochlorid se nevstřebával ani sliznicí pochvy (králíci) ani zraněními (lidé, potkani).
Distribuce, metabolismus a vylučování jsou hodnocena jako nevýznamná, protože se nepředpokládá
žádná systémová absorpce.