Niquitin freshmint Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro žvýkací gumy
Žvýkačková masa (obsahuje 0,09 % butylhydroxytoluenu (E321))

Sorbitol (E420)
Xylitol (E967)
Uhličitan vápenatý (E170)
Uhličitan sodný (E500)
Aroma eucamenthol
Glycerol (E422)
Levomenthol
Aroma Optacool
Draselná sůl acesulfamu (E950)
Sukralosa (E955)
Potahová vrstva žvýkací gumy
Xylitol (E967)
Manitol (E421)
Arabská klovatina (E414)
Oxid titaničitý (E171)
Levomenthol
Aroma eucamenthol
Aroma Optacool
Sukralosa (E955)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Hliníkový blistrový film 20 mikrometrů. Blistrový film je čirý teplem formovatelný blistrový film, který
sestává buď z 250mikrometrového polyvinylchloridu (PVC) a 90 g/m2 polyvinylidenchloridu (PVdC)
(duplex) nebo 250mikrometrového polyvinylchloridu (PVC), 30mikrometrového polyethylenu (PE) a
90g/m2 polyvinylidenchloridu (PVdC) (triplex).
Hliníková svarová strana hliníkové fólie je potažena lakem na základě vinylu, který přilne k PVdC straně
blistrového filmu.

NiQuitin Freshmint je k dispozici v baleních po 4, 10, 30, 100 a 200 žvýkacích gumách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.