Niquitin clear 21 mg Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h transdermální náplast
nicotinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Náplast o ploše 21 cm2 obsahuje nicotinum 114 mg a dodává tělu nicotinum 21 mg během 24 hodin.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Náplast dále obsahuje:
Kopolymer ethylenu s vinyl-acetátem, polyesterovou laminátovou fólii, polyethylen vysoké hustoty,
adhezivní polyisobutenovou vrstvu, složenou polyesterovou fólii a bílý inkoust.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Transdermální náplast
náplastí – sada na 1 týden
14 náplastí – sada na 2 týdny


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Transdermální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Pomoc při odvykání kouření
Průhledná náplast
Program pro postupné odvykání kouření
Fáze 7 náplastí - sada na 1 týden/14 náplastí – sada na 2 týdny
NiQuitin CLEAR je součást programu, který podpoří snahu přestat kouřit. Program se skládá ze fází, které na sebe navazují. Fáze 1 (počátek), Fáze 2 (pokračování), Fáze 3 (ukončení). Každá
odvykací fáze NiQuitin CLEAR obsahuje náplasti s určitou silou léčivé látky. Náplasti jsou
vyrobeny tak, že dodávají tělu přesné množství nikotinu, které se postupně snižuje od Fáze 1 k Fázi
3.
V případě potřeby se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.


8. POUŽITELNOST

EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

OMEGA PHARMA a.s., Vídeňská 188/119d, 619 00 Brno - Dolní Heršpice, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

87/041/06-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

LOT :


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Léčivý přípravek je zařazen mezi vyhrazená léčiva


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Jak náplasti používat?
Jednou denně nalepte 1 náplast, nejlépe po probuzení. Podrobný návod k
použití je uvnitř balení.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

NiQuitin CLEAR 21 mg


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM


Neuplatňuje se.




MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

(sáček)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

NiQuitin CLEAR 21mg/24 h transdermální náplast
nicotinum


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Transdermální podání.


3. POUŽITELNOST

EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE

LOT:


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


6. JINÉ

FÁZE 1 TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Perrigo (logo)

OMEGA PHARMA a.s., Vídeňská 188/119d
619 00 Brno – Dolní Heršpice, Česká republika

Logo nůžky / čára vyznačující, kde odstřihnout sáček při otevření