Nicorette mint Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro pastilky:
mannitol (E421)
xanthanová klovatina
vysušené složené mentholové aroma (arabská klovatina (E414), aroma máty peprné, mentholové
a cineolové)
uhličitan sodný (E500) (i)
sukralosa (E955)
draselná sůl acesulfamu (E950)
magnezium-stearát (E470b)

Potahová vrstva:
hypromelosa (E464)
složené tekuté mentholové aroma (aroma máty peprné, mentholové a cineolové)
oxid titaničitý (E171)
sukralosa (E955)
mikrokrystalická celulosa (E460)
hlinitokřemičitan draselný (E555)
draselná sůl acesulfamu (E950)
polysorbát 80 (E433)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

Polypropylenový obal s uzávěrem: 3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Polypropylenový obal: Pastilky uchovávejte v původním obalu, aby byly chráněny před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení


Polypropylenový obal obsahující vysoušedlo silikagel („balení s vyklápěcím víčkem“) a obsahující
20 pastilek.
Velikosti balení: 20 (1 x 20) nebo 80 (4 x 20) nebo 160 (8 x 20) pastilek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Zbývající nepoužitý léčivý přípravek může mít škodlivé účinky, pokud se dostane do vodního
prostředí. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.