Nalgesin s Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
povidon
mikrokrystalická celulosa (E460)
mastek (E553b)
magnesium-stearát (E572)
Potahová vrstva (potahová soustava Opadry YS-1-4215 modrá)
hypromelosa (E464)
oxid titaničitý (E171)
makrogol
hlinitý lak indigokarmínu (E132)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
let
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Perforovaný jednodávkový blistr Al/PVC, krabička.
Velikost balení: 10, 20, 30, 40 potahovaných tablet
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Nalgesin s
Nalgesin s souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Nalgesin s
Podobné nebo alternativní produkty
