Nalgesin s Bezpečnost (v těhotenství)

Studie akutní toxicity prováděné na zvířatech neprokázaly žádnou zvláštní citlivost. V závislosti na
způsobu podávání léku a na pohlaví byla LD50 u myší 435 až 1234 mg/kg, u potkanů 435 až
543 mg/kg, u křečků asi 4000 mg/kg a u psů 931 mg/kg po perorálním podání.
Během šestiměsíční studie chronické toxicity prováděné na potkanech při dávkách 2, a 30 mg/kg/den se projevily gastrointestinální léze pouze při nejvyšších dávkách. Perorální dávka a 10 mg/kg/den po dobu 22 měsíců nezpůsobila u potkanů žádné změny, avšak dávka 30 mg/kg/den
měla za následek snížení tělesné hmotnosti, zvýšený objem moči, indukované gastrointestinální léze
a zvýšenou mortalitu.


U naproxenu nebyly zjištěny žádné mutagenní ani kancerogenní účinky.
Nebyl zjištěn žádný vliv na fertilitu ani teratogenní a embryotoxický účinek.
Naproxen prodlužuje gestaci a oddaluje termín porodu určený později během těhotenství. Může mít
rovněž nežádoucí účinek na kardiovaskulární systém plodu tím, že indukuje předčasné uzavření ductus
arteriosus a může způsobit kongestivní srdeční selhání nebo persistentní pulmonární hypertenzi
u novorozených mláďat.