Micetal Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MICETAL 10 mg/g gel
flutrimazolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden g gelu obsahuje flutrimazolum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: diazolidinylmočovina, polysorbát 20, disperze oktan-dekanoát-glukosidu 60%,
kokamidopropylbetain, akrylatostearethmethakrylátový kopolymer 30%, disperze dimetikonpropyl-
pg-betainu 30%, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, parfém, čištěná voda
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Gel
100 g
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Kožní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
NOUCOR HEALTH, S.A.
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona), Španělsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 26/494/99-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K místní léčbě kožních onemocnění zejména vlasaté části hlavy, která se nazývají lupovitost a
seboroická dermatitida.
Návod k použití: Gel naneste v přiměřeném množství a jemně vmasírujte nebo vetřete do postižených
míst. Gel nechejte působit 3 - 5 minut a poté opláchněte vodou.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
micetal gel
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Etiketa
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MICETAL 10 mg/g gel
flutrimazolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden g gelu obsahuje flutrimazolum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: diazolidinylmočovina, polysorbát 20, disperze oktan-dekanoát-glukosidu 60%,
kokamidopropylbetain, akrylatostearethmethakrylátový kopolymer 30%, disperze dimetikonpropyl-
pg-betainu 30%, roztok hydroxidu sodného 1 mol/l, parfém, čištěná voda
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Gel, 100 g
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Kožní podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
NOUCOR HEALTH, S.A.
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona), Španělsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 26/494/99-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K místní léčbě kožních onemocnění zejména vlasaté části hlavy, která se nazývají lupovitost a
seboroická dermatitida.
Návod k použití viz příbalová informace.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM