Methotrexát ever pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Chlorid sodný
Hydroxid sodný (pro úpravu pH)
Kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH)
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Protože studie kompatibility chybí, tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými jinými léčivými
přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před chladem a mrazem.
Uchovávejte injekční stříkačku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Přípravek Methotrexát EVER Pharma je dostupný v předplněných injekčních stříkačkách z
bezbarvého skla (třídy I) o kapacitě 1 ml. Jehla z nerezové oceli, pístová zátka z brombutylové pryže a
chráníč jehly jsou nasazeny.
Předplněné injekční stříkačky jsou vybaveny bezpečnostním systémem, který pomáhá předcházet
bodným poraněním jehlou po použití.
Fólie blistru je vyrobena z PET.

Injekční stříkačky v jedné krabičce pro velikosti balení:

injekční stříkačka v jednom blistru
injekční stříkačky ve dvojitém blistru
injekční stříkačky ve dvou dvojitých blistrech
injekčních stříkaček ve třech dvojitých blistrech
12 injekčních stříkaček v šesti dvojitých blistrech

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Způsob zacházení s přípravkem a jeho likvidace musí odpovídat opatřením pro ostatní cytotoxické
přípravky v souladu s místními požadavky. Těhotné zdravotnické pracovnice nesmí manipulovat
s methotrexátem a/nebo jej podávat.

Methotrexát nesmí přijít do styku s kůží nebo sliznicí. V případě kontaminace musí být postižená
oblast okamžitě opláchnuta velkým množstvím vody.

Přípravek Methotrexát EVER Pharma je k jednorázovému použití. Všechen nepoužitý roztok musí být
zlikvidován.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.