Metalcaptase 300 Pro děti, pediatrická populace

1/8
sp.zn. sukls237837/2011, suklsa sp.zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Metalcaptase 150 mg enterosolventní tablety
Metalcaptase 300 mg enterosolventní tablety


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna enterosolventní tableta Metalcaptase 150 mg obsahuje penicillaminum 150 mg.
Jedna enterosolventní tableta Metalcaptase 300 mg obsahuje penicillaminum 300 mg.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3. LÉKOVÁ FORMA

Enterosolventní tableta
Popis přípravku:
Metalcaptase 150 mg – kulaté, slabě bikonvexní bílé enterosolventní tablety,
s vyrytým “M” na jedné straně, průměr tablety 9,1 – 9,5 mm, výška tablety 4,1 – 4,5 mm.
Metalcaptase 300 mg – kulaté, slabě bikonvexní bílé enterosolventní tablety, průměr tablety
12,2 – 12,6 mm, výška tablety 4,9 – 5,3 mm.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

1. Závažná, aktivní revmatoidní artritida včetně juvenilní idiopatické artritidy
2. Wilsonova choroba (hepatolentikulární degenerace) u dospělých a dětí (0 – 18 let)
3. Cystinurie – rozpouštění a prevence tvorby cystinových kamenů u dospělých a dětí (0-let)
4. Otrava olovem u dospělých a dětí (0-18 let)


4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí
Revmatoidní artritida: podává se dávka 150 mg penicilaminu denně po dobu prvních dvou
týdnů, ve 3. a 4. týdnu 300 mg denně, v 5. a 6. týdnu 450 mg denně a od 7. do 16. týdne mg denně.
Pokud není po 16 týdnech léčby touto denní dávkou dosaženo požadovaného účinku, je
možno denní dávku zvyšovat v intervalu po dvou týdnech o 150 mg až na 900 mg denně,
eventuálně přechodně až na 1200 mg denně. Po nástupu terapeutického účinku se dávka
postupně snižuje na individuální udržovací dávku 300 až 600 mg penicilaminu denně.
Denní dávka má být rovnoměrně rozdělena.
2/8

Wilsonova choroba: 10 - 20 mg/kg tělesné hmotnosti denně.

Otrava olovem: doporučená počáteční denní dávka je 4 x denně 300 mg. Při delším podávání
by dávka neměla překročit 40 mg/ kg tělesné hmotnosti denně.

Cystinurie: podle množství močí vyloučeného cystinu je obvyklá denní dávka 4 x 150 až mg.

Děti a dospívající
Vzhledem k lékové formě není přípravek vhodný k léčbě dětí do 3 let, protože hrozí riziko
aspirace tablety. Protože nejnižší možná jednotlivá dávka, kterou lze vytvořit za pomoci
tohoto přípravku, je 150 mg, není přípravek rovněž vhodný k léčbě dětí s nízkou hmotností, u
kterých nelze zachovat doporučené dávkování.

Juvenilní idiopatická artritida: obvyklá udržovací dávka je 15 – 20 mg/kg tělesné hmotnosti
denně. Počáteční dávka je nižší (2,5 – 5 mg/kg tělesné hmotnosti denně) a zvyšuje se každé týdny po dobu 3 až 6 měsíců.

Wilsonova choroba: 20 mg/kg tělesné hmotnosti denně rozdělená do 2 nebo 3 dávek, které se
podávají 1 hodinu před jídlem. Pro dospívající od 12 let je obvyklá udržovací dávka 0,75 -1 g
denně.

Otrava olovem: penicilamin se užívá pouze v případech, kdy je hladina olova v krvi nižší než
45 μg/dl. Celková dávka je 15 – 20 mg/kg/den rozdělená do 2 – 3 dávek.

Cystinurie: 20 až 30 mg/kg/den ve dvou nebo třech rozdělených dávkách, podávaných hodinu před jídlem, upravené pro udržení hladin cystinu v moči pod 200 mg/l.

Způsob podání
Tablety se užívají nalačno, alespoň půl hodiny před jídlem (u dětí s Wilsonovou chorobou
nebo cystinurií jednu hodinu před jídlem) a zapijí se vodou.
Tablety se polykají celé, nesmějí se kousat ani půlit, aby se neporušil potah tablety, odolný
proti působení žaludečních šťáv.
Po dlouhodobém vymizení příznaků revmatoidní artritidy je možno terapii přípravkem
Metalcaptase úplně vysadit.

4.3 Kontraindikace

Metalcaptase se nesmí podávat při:
- hypersenzitivitě na léčivou látku a na penicilin nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.- poruchách funkce ledvin
- poruchách kostní dřeně
- systémovém lupus erythematodes (SLE) nebo přítomnosti vyššího titru antinukleárních
protilátek
- poruše funkce jater
- současné léčbě deriváty zlata nebo chlorochinem.


4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Před zahájením terapie penicilaminem jsou nutná následující vyšetření: krevní obraz, moč,
kreatinin, sérové aminotransferázy, parametry cholestázy, neurologický status, aby se
identifikovala specifická rizika.
3/8

Krevní obraz (počet trombocytů a leukocytů) a moč (proteinurie a erytrocyty v sedimentu)
mají být pravidelně vyšetřeny v průběhu léčby: na počátku léčby jednou za 1 - 2 týdny, od 3.
měsíce léčby jednou za maximálně 4 týdny.
Pokud by z jakéhokoliv důvodu byla léčba přerušena, je třeba pacienta sledovat až do
dosažení normálních hodnot.

Z důvodu možného vlivu na kolagenní a elastinová vlákna by u pacientů podstupujících
chirurgický výkon měla být léčba přípravkem Metalcaptase přerušena nebo by měla být
snížena dávka 6 týdnů před větším výkonem až do kompletního zhojení operační rány.

Sérové aminotransferázy a GGT mají být kontrolovány jednou za 4 týdny. Pacient má být
vyšetřen nebo dotazován každé 4 týdny kvůli časné detekci neurologických komplikací.

Zvláště intenzivní péči vyžadují pacienti se sklonem k alergickým reakcím (senná rýma,
ekzémy, kopřivka, astmatické záchvaty).

Kritéria pro ukončení léčby přípravkem Metalcaptase:
proteinurie, kreatinin přes 2 mg %, leukopenie pod 3000/mm3, pokles granulocytů pod 1500/
mm3 nebo trombocytů pod 120 000/ mm3, popř. pokles výchozích hodnot o 50 %, kožní
projevy, u nichž není známa příčina, ochrnutí očního svalu, zvýšení ANA titru, zhoršení
biochemických příznaků cholestázy, eventuálně zvýšení aktivity aminotransferáz.



4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současná terapie indometacinem může zvýšit plazmatickou hladinu penicilaminu.

Kombinace s azathioprinem může zhoršit snášenlivost přípravku Metalcaptase.

Přípravky obsahující železo se mají podávat nejméně 2 hodiny před nebo po podání přípravku
Metalcaptase. Současné podání snižuje absorpci penicilaminu až o 70 %. Totéž platí pro
antacida obsahující hořčík nebo hliník a sukralfát.

Při déle trvající terapii penicilaminem může dojít ke změně obsahu vitaminu B6 v těle,
vyžadující podávání přípravků obsahujících tento vitamin (80 až 160 mg denně).

Předchozí terapie přípravky obsahujícími zlato zvyšuje riziko výskytu poškození kostní dřeně
po terapii penicilaminem.

Současná terapie fenylbutazonem nebo oxyphenylbutazonem může zvýšit riziko poškození
kostní dřeně nebo poruchy funkce ledvin.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

U žen ve fertilním věku je třeba během léčby zajistit účinnou antikoncepci.
Během těhotenství se nesmí přípravek Metalcaptase podávat k léčbě revmatické artritidy. U
jiných onemocnění se smí přípravek Metalcaptase podávat pouze v případě, že není dostupná
jiná léčba s lepším poměrem prospěšnosti a rizika.

Během léčby penicilaminem se má kojení přerušit (viz též bod 5.3d „Reprodukční toxicita“).

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
4/8

Není dosud známo.

4.8. Nežádoucí účinky

Přípravek Metalcaptase může způsobit mnoho nežádoucích účinků, některé z nich mohou být
závažné.
Při hodnocení nežádoucích účinků byly použity následující odhady četnosti výskytu: velmi
časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10 až <1/1000), velmi vzácné (1/10 000) včetně jednotlivých případů.

Poruchy krve a lymfatického systému
Časté

Poruchy funkce kostní dřeně (leukopenie,
trombocytopenie, aplastická anemie)
zahrnující nebezpečí agranulocytózy a též
panmyelopatie.
Přehlédnutí poškození kostní dřeně může být
v ojedinělých případech fatální, pokud jsou
však nežádoucí účinky detekovány v časných
stadiích a léčba je přerušena, lze očekávat
lehčí následky.
Poruchy imunitního systému
Časté Kožní příznaky zejména alergického původu
(různé formy exantému, erytém, urtikárie,
papulohemorhagické kožní léze, purpura)
vzácně doprovázené horečkou.
Méně časté Myastenický syndrom (zejména okulární
myastenie) a klinicky latentní humorální
syndrom antinukleárních protilátek jako
indikace rizika indukce autoimunitního
onemocnění.
Velmi vzácné Systémový lupus erythematodes.
Poruchy metabolismu a výživy
Velmi časté Neškodné poruchy chuti, které odezní po
snížení dávky nebo přerušení léčby (od
hypogeusie po ageusii).
Velmi vzácné Intrahepatální cholestáza, zvýšená tvorba
inzulinových protilátek. Pouze v ojedinělých
případech bylo hlášeno signifikantní
ovlivnění glykemie.
Poruchy nervového systému
Velmi vzácné Neuritida optického nervu.
Je třeba vzít do úvahy, že při léčbě pacientů
s Wilsonovou chorobou může dojít ke
zhoršení neurologických příznaků (v
některých případech ireverzibilně). Pokud
k tomu dojde, je třeba léčbu přerušit.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Velmi vzácné Reverzibilní plicní infiltráty, chronické
progresivní plicní změny (srovnatelné
s fibrózní alveolitidou).
Gastrointestinální poruchy
5/8
Velmi časté Žaludeční intolerance, ztráta chuti k jídlu,
nauzea, říhání.
Méně časté Průjem, žaludeční nebo intestinální krvácení.
Velmi vzácné Vyvolání ulcerózní kolitidy.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté Slizniční komplikace (bukální a linguální
ulcerace).
Velmi vzácné Přehlédnutí postižení kůže (pemphigus) může
být v ojedinělých případech fatální, pokud
jsou však nežádoucí účinky detekovány
v časných stadiích a léčba je přerušena, lze
očekávat lehčí následky.
Pseudoxanthoma elasticum, elastosis
perforans serpiginosa, lichen planus.
Tupá poranění kůže u pacientů, užívajících
vysoké dávky penicilaminu, mohou způsobit
tvorbu krvavých puchýřů v místě tlaku nebo
kontuze, které se později formují do papul
nebo plaků.
Hirsutizmus, ztráta vlasů, xanthochromie
nehtů.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Velmi vzácné Polymyositis, dermatomyositis.
Poruchy ledvin a močových cest
Časté Proteinurie, někdy spojená s hematurií, jako
příznak postižení ledvin ( imunokomplexová
nefritida). Někdy se může rozvinout do
nefrotického syndromu.
Velmi vzácné Přehlédnutí postižení ledvin může být
v ojedinělých případech fatální, pokud jsou
však nežádoucí účinky detekovány v časných
stadiích a léčba je přerušena, lze očekávat
lehčí následky.
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Velmi vzácné Zvětšení prsních žláz při dlouhodobé léčbě.
Chirurgické a léčebné postupy
Z důvodu možného vlivu na kolagenní a
elastinová vlákna by u pacientů
podstupujících chirurgický výkon měla být
léčba přípravkem Metalcaptase přerušena
nebo dávka by měla být snížena 6 týdnů před
větším výkonem a nižší dávka udržovaná až
do kompletního zahojení operační rány.
Vyšetření
Test na ketonové látky (nitroprusidový test)
může vykazovat falešně pozitivní výsledky u
pacientů užívajících penicilamin.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
6/8
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


4.9. Předávkování

Nejsou známy žádné případy předávkování. Při akutním jednorázovém náhodném nebo
úmyslném předávkování je dostačující výplach žaludku. Došlo-li již k resorpci penicilaminu,
může být jeho vyloučení urychleno forsírovanou diurézou nebo dialýzou.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: antirevmatikum, detoxikans
ATC kód: M01CC
5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Penicilamin je chelatační sloučenina. K vazbě těžkých kovů dochází přes volné elektronové
páry dusíku a síry a za účasti karboxylové skupiny (léčba intoxikace těžkými kovy a
Wilsonovy nemoci).

Penicilamin štěpí tělu vlastní disulfid a tím dochází u cystinurie k postupnému rozpouštění
již vzniklých cystinových kamenů.

Penicilamin může při dlouhodobé terapii revmatoidní artritidy modifikovat průběh
onemocnění až po remisi. Mechanizmus působení není ještě zcela přesně znám, ani
experimenty na zvířatech nepřinesly žádné vysvětlení. Penicilamin působí pravděpodobně
imunosupresivně (brzdí funkci T-lymfocytů v synoviální tkáni).



5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Perorálně podaný penicilamin je resorbován pouze ze 40 až 50%. Maximální plazmatické
hladiny je dosaženo po 1 až 2 hodinách. Penicilamin je v plazmě obsažen z větší části jako
disulfid event. jako disulfid s cysteinem. Vylučován je převážně ledvinami ve formě
penicilamin-disulfidu, cystein-penicilamin-disulfidu a v omezeném množství také jako S-
metyl-penicilamin. Terminální eliminační poločas je 4 až 6 hodin.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

a) Akutní toxicita
viz bod 4.9. Předávkování

b) Subchronická/chronická toxicita
Při testech na chronickou toxicitu se po podávání dávek 540 mg/kg tělesné hmotnosti u
potkanů a dávek 240 mg/kg tělesné hmotnosti u psů vyskytly následující toxické účinky:
proteinurie, glomerulonefritida a kožní projevy.

c) Mutagenní a kancerogenní potenciál
Z testů in-vitro vyplynulo, že penicilamin má jasný mutagenní účinek.
7/8
Testy in-vivo tento poznatek zatím u zvířat ani u lidí nepotvrdily, není však možno vyloučit,
že se při dlouhodobém podávání vysokých dávek penicilaminu u lidí nezvýší riziko indukce
mutací.
Dlouhodobé studie možnosti vzniku nádoru u zvířat nejsou k dispozici.

d) Reprodukční toxicita
Penicilamin působí embryotoxicky u potkanů a myší a má při vysokých dávkách teratogenní
účinky na kostru a orgány potkanů.
U lidí bylo zjištěno několik případů poškození vazivové tkáně, které by mohly mít souvislost
s interakcí penicilaminu s kolageny a elastinem. Vyskytlo se také poškození centrálního
nervového systému.
Přesto, že nebyla zjištěna žádná souvislost mezi dávkou a vznikem vývojových anomálií,
neměla by denní dávka u těhotných žen překročit 500 mg.

Není známo, zda penicilamin přechází do mateřského mléka.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
kukuřičný škrob
celulosový prášek
mikrokrystalická celulóza
kopovidon
hydrogenovaný ricinový olej
koloidní bezvodý oxid křemičitý
kalcium-behenát

Potahová vrstva:
disperze methakrylátového kopolymeru L 30%
mastek
oxid titaničitý
makrogol roztok methakrylátového kopolymeru L 12,5%
polysorbat triacetin
dimetikon

6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

let

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.

6.5. Druh obalu a obsah balení

8/8
Bílý neprůhledný PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
Velikost balení: 50 tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH&Co.KG
Kurfürstendamm 178-179
10707 Berlin
Německo


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Metalcaptase 150 mg: 29/440/97-C
Metalcaptase 300 mg: 29/441/97-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 28.5.1997
Datum posledního prodloužení registrace:


10. DATUM REVIZE TEXTU

20. 6.