Meriofert set Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Biologická účinnost menotropinu je převážně dílem jeho FSH složky. Farmakokinetika
menotropinu po intramuskulárním nebo subkutánním podání vykazuje velkou
interindividuální variabilitu. Podle údajů shromážděných z provedených studií
s menotropinem je maximální sérové hladiny FSH po jedné injekci 300 IU dosaženo přibližně
19 hodin po intramuskulární injekci a 22 hodin po subkutánní injekci. Maximální koncentrace
FSH dosahovaly 6,5 ± 2,1 IU/l při AUC0-t 438,0 ± 124,0 IU×h/l po intramuskulárním podání.
Po subkutánním podání dosahovaly hodnoty Cmax 7,5 ± 2,8 IU/l při AUC0-t
485,0 ± 93,5 IU×h/l.
Hodnoty AUC a Cmax pro LH ve skupině se subkutánním podáním byly významně nižší
v porovnání se skupinou s intramuskulárním podáním. Důvodem pro tento výsledek mohou
být velmi nízké hladiny (blízko nebo pod detekovatelnou mezí) zjištěné v obou skupinách
a velká intraindividuální a interindividuální variabilita.
Poté se hladina v séru snižuje s poločasem přibližně 45 hodin po intramuskulárním podání
a 40 hodin po subkutánním podání.
Menotropin se po podání vylučuje převážně ledvinami.

Nebyly provedeny žádné studie farmakokinetiky u pacientek s poruchou funkce jater nebo
ledvin.