Medorisper Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek
Jádro
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát, mikrokrystalická celulosa, hypromelosa
2910/15 (E464), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát

Potahová vrstva
Hypromelosa 2910/5 (E464), oxid titaničitý (E171), propylenglykol, mastek
Další pomocné látky
0,5 mg: Hnědá Opadry: oxid železitý žlutý, červený a černý (E172)
mg: Bílá Opadry: oxid titaničitý (E171)
mg: Oranžová Opadry: hlinitý lak oranžové žluti (E110)
mg: Žlutá Opadry: hlinitý lak chinolinové žluti (E104)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PE/PVDC/Al blistr, krabička
0,5 mg: 20, 30, 50 nebo 60 tablet v krabičce
mg: 6, 20, 30, 50, 60 nebo 100 tablet v krabičce
mg: 20, 30, 50, 60 nebo 100 tablet v krabičce
mg: 20, 30, 50, 60 nebo 100 tablet v krabičce
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.