Kombinovaná orální kontraceptiva (COC) se nesmí podávat ženám v případech uvedených níže. Pokud se některý z následujících uvedených případů poprvé objeví během užívání COC, užívání přípravku musí být ihned přerušeno.
• Přecitlivělost na některou z léčivých látek levonorgestrel a ethinylestradiol nebo z pomocných látek přípravku LOETTE. • Trombóza žil nyní nebo v anamnéze (trombóza hlubokých žil, plicní embolie). • Arteriální trombóza nyní nebo v anamnéze (např. infarkt myokardu) nebo prodromální příznaky (např.: angina pectoris a tranzitorní ischemická ataka). • Trombóza nyní nebo v anamnéze s prodromálními příznaky (např.: přechodná ischemická ataka, angina pectoris). • Cévní mozková příhoda nyní nebo v anamnéze. • Přítomnost závažných nebo mnohočetných rizikových faktorů tromboembolické nemoci nebo arteriální tromboembolie může být kontraindikací (viz bod 4.4). • Migréna s fokálními neurologickými symptomy v anamnéze. • Diabetes s cévními změnami. • Závažná jaterní onemocnění nyní nebo v anamnéze, dokud se jaterní funkce nevrátí do normálu. • Jaterní karcinomy nyní nebo v anamnéze (benigní nebo maligní) • Známé nebo suspektní hormonálně ovlivnitelné malignity (např. pohlavních orgánů nebo prsů). • Nediagnostikované vaginální krvácení.
Přípravek LOETTE je kontraindikovaný při současném užívání léčivých přípravků obsahujících ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, léčivých přípravků obsahujících glekaprevir/pibrentasvir nebo sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz bod 4.5).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ