Legalon sil Užívání po expiraci, upozornění a varování
Mimotělní eliminační metody, jako je hemoperfuze nebo hemodialýza, je třeba
provádět v intervalech mezi infuzemi, aby se minimalizovalo odstraňování
silibininu z krevního oběhu.
U pacientů je třeba provádět přísnou kontrolu elektrolytové a acidobazické
rovnováhy i bilance tekutin. S doporučenou denní dávkou 20 mg silibininu na kg
tělesné hmotnosti a odpovídajícím množstvím roztoku chloridu sodného k jeho
rozpuštění se dodává přibližně 0,36 mmol sodíku na kg tělesné hmotnosti.
Legalon SIL obsahuje 34 mg sodíku v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 1,% maximálního doporučeného denního příjmu sodíku ve stravě pro dospělého
člověka stanoveného WHO, tedy 2 g.
Více o léku Legalon sil
Legalon sil souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Legalon sil
Podobné nebo alternativní produkty
