Lakosamid +pharma Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Mikrokrystalická celulosa
Krospovidon typu B

18
Částečně substituovaná hyprolosa
Hyprolosa
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát

Potahová vrstva
Lakosamid +pharma 50 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Mastek
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
FD&C Blue hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

Lakosamid +pharma 100 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350
Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)

Lakosamid +pharma 150 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350
Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)

Lakosamid +pharma 200 mg potahované tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol Mastek
FD&C Blue hlinitý lak indigokarmínu (E 132)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

Doba použitelnosti po prvním otevření HDPE lahvičky:
28 potahovaných tablet: 28 dní
100 potahovaných tablet: 100 dní

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

19
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC//Al blistr nebo PVC/PVdC//Al blistr obsahující 14, 28, 56 nebo 168 potahovaných tablet.
HDPE lahvička uzavřená dětským bezpečnostním uzávěrem obsahující 28 nebo 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.