− Hypersenzitivita na léčivé látky (nebo jiné opioidy) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Průjmy při intoxikacích a pseudomembranosní kolitidě. − Abúzus omamných a psychotropních látek. − Akutní jaterní selhání, těžké poruchy funkce jater. − Respirační deprese nebo insuficience, akutní asthma bronchiale. − Srdeční nedostatečnost v důsledku chronické plicní choroby. − Poranění hlavy, zvýšený nitrolební tlak. − Po operaci žlučových cest. − Paralytický ileus. − Užívání společně s inhibitory MAO nebo do 14 dní po jejich vysazení (viz bod 4.5). − Kojení (viz bod 4.6). − U všech pediatrických pacientů (0 ‒ 18 let), kteří podstoupili tonsilektomii a/nebo adenoidektomii z důvodu syndromu obstrukční spánkové apnoe, kvůli zvýšenému riziku rozvoje závažných a život ohrožujících nežádoucích reakcí (viz bod 4.4). − Symptomatická léčba kašle a/nebo nachlazení u dětí mladších 12 let z důvodu zvýšeného rizika vzniku závažných a život ohrožujících nežádoucích reakcí. − U pacientů, o kterých je známo, že jsou ultra rychlí metabolizátoři CYP2D6. − V případě blížícího se porodu nebo v případě rizika předčasného porodu. − Přípravek není určen dětem do 12 let.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ