Kinzalkomb Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látek
monohydrát laktosy,
magnesium-stearát,
kukuřičný škrob,
meglumin,
mikrokrystalická celulosa,
povidon žlutý oxid železitý hydroxid sodný,
sodná sůl karboxymethylškrobusorbitol 6.2Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3Doba použitelnosti
roky
6.4Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte
vpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5Druh obalu aobsahbalení
Aluminium/aluminium blistry 10tablet.
Velikost balení:
-Blistr s14, 28, 56 nebo 98tabletami nebo
-Perforovaný jednodávkový blistr s28x1tabletou.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku apro zacházení sním
Kinzalkomb musí být uchováván vuzavřeném blistru vzhledem khygroskopickým vlastnostem
tablet. Tablety musí být vyjmuty zblistru krátce před podáním.
Příležitostně lze zjistit mezi jamkami blistru oddělení vnější vrstvy blistru od vrstvy vnitřní. Vtomto
případě není třeba žádného zvláštního opatření.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován vsouladu smístními
požadavky.