Ketotifen al Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Při podání per os se ketotifen absorbuje více než z 80 %.
Maximální hladiny v plazmě dosahuje ketotifen za 3-4 hodiny po aplikaci, poločas
eliminace je 20 hodin.
Terapeutická koncentrace v plazmě je 1-4 μg/ml.
Ketotifen se váže cca ze 75 % na bílkoviny krevní plazmy.
Ketotifen je metabolizován v játrech, podléhá především glukuronidaci a demetylaci,
hlavními metabolity jsou inaktivní N-glukuronidové a farmakologicky aktivní N-
demetylované deriváty. U dětí je významně vyšší koncentrace N-demetylované formy, což
svědčí o relativně rychlém metabolizmu.
Výchozí látka (méně než 1 % v nezměněné podobě) a metabolity jsou vylučovány více
než 60 % močí, v menším rozsahu stolicí. Vylučování ketotifenu při poruše funkce ledvin a
jater dosud nebylo sledováno.
Více o léku Ketotifen al
Ketotifen al souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Ketotifen al
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
