Kemadrin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání je procyklidin dostatečnou měrou absorbován z gastrointestinálního traktu,
s biologickou dostupností 75 %.
Distribuce
Procyklidin se rychle odstraňuje z tkání.
Biotransformace
Relativně nízká hodnota clearance, 68 ml/min, představuje hlavní metabolickou přeměnu, při malém
účinku prvního průchodu játry.
Podrobné informace o metabolickém osudu procyklidinu nejsou k dispozici, ale močí se vylučuje jen
velmi málo původního, intaktního léčiva.
Je známo, že po perorálním podání je asi jedna pětina dávky metabolizována v játrech, a to hlavně
cytochromem P450 a následnou konjugací s kyselinou glukuronovou. Tento konjugát byl prokázán
v moči.
Eliminace
Průměrný poločas eliminace z plazmy po perorálním i po nitrožilním podání je přibližně 12 hodin.
Více o léku Kemadrin
Kemadrin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Kemadrin
Ostatní nejvíce nakupují
